O meu outro Blog - de Culinária
"A Cozinha da Grilinha"


30
Out 06

(Divulgem ás mulheres da familia e amigas)

Endometriose 

(leia o meu testemunho)

É uma doença caracterizada pela presença de tecido endometrial (tecido que reveste o útero internamente) fora da cavidade uterina.


O diagnóstico geralmente inclui uma laparoscopia que é um procedimento cirúrgico ambulatorial onde uma câmara é inserida na cavidade abdominal através do umbigo, permitindo identificar as lesões e determinar a extensão da doença. A retirada de um pequeno fragmento de tecido suspeito (biópsia) para a realização de um exame anatomopatológico dará o diagnóstico de certeza.


Não existe prevenção da endometriose que afecta as mulheres nos anos reprodutivos, mas aquelas que usam anticoncepcionais orais para o controle da gestação têm uma menor incidência da doença.



Visite o site da Associação Portuguesa de Endometriose

(imagens da internet)

* * Grilinha * * às 13:07
estou:
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Ola. o meu nome é Tania, tenho 23 anos, e descobri muito recentemente que tenho enometriose. ainda estou meia baralhada com tudo isto, para nao dizer em panico. li, reli e voltei a ler o seu testemunho vezes e vezes sem conta, as lagrimas nao pararam de correr ainda. estou numa situação muito semelhante aquela que viveu..
passei cerca de 8 anos a correr para medicos sem saber porque sofria tanto com dores menstruais, sem saber porque ficava menstruada 15 dias seguidos... coisas que perante os medicos eram disturbios hormonais, normais numa miuda com 16 anos..mas nao durante anos seguidos...
entretanto ainda sem perceber muito bem como, tenho inicio de uma infecção por HPV,(que mais tarde venho a descobrir que pode ser contraida numa piscina municipal?!) e isso vai tirar a atenção da minha doença para uma operação ao colo do utero, e todo o espetaculo que dai se seguiu.. o que sucede é que depois da minha operação a doença acordou de tal maneira que todos os meses quando estou menstruada acordo com a cama suja, passo o dia com diarreia e vomitos, desmaios, sucedidos de anemias graves. acabo entao por descobrir uma doença que tenho a certeza que mais de metade da população mundial desconhece. uma doença que me faz sentir horrivel, que nao me deixa trabalhar, que nao me deixa ter filhos, que nao me deixa constituir uma familia, que me tira qualidade de vida... ao ler a sua historia vejo que passou pelo que eu ja passei..com a sorte/bençao de ja ter sido mae.. coisa que eu nunca poderei ser..
obrigada por partilhar. e por ouvir.
tania
Tania a 23 de Dezembro de 2008 às 23:31

Olá Tânia

Sei bem o que passas e dou-te o conselho de seres observada por um ginecologista/obstetra com alguma experiência e em simultâneo um médico de gastro para despiste da doença nos intestinos.

Cuida de ti que ainda és muito nova.

Tive a sorte de ter os meus filhos por milagre pois muitas vezes colocam a dúvida se são mesmo meus filhos.
Fiz tratamento de infertilidade e engravidei as duas vezes num espaço de ano e emio e foi a minha sorte.

Um beijinho
* * Grilinha * * a 26 de Dezembro de 2008 às 23:31

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Fernanda Grilo
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